en اثر پیوگلیتازون بر روی آسیب های باروری در موشهای صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین عمومى General پژوهشي Research <p dir="RTL">سابقه و هدف: دیابت ملیتوس با افزایش استرس اکسیداتیو می تواند باعث آسیب بیضه شود. در مطالعه حاضر، میزان استرس اکسیداتیو توسط پیوگلیتازون در بیضه موش صحرایی دیابتی القا شده با استرپتوزوتوسین مورد بررسی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL">مواد و روش ها: دیابت توسط یک دوز داروی استرپتوزوتوسین (65 میلی گرم / کیلوگرم، <span dir="LTR">i.p</span>.) تزریق در&nbsp; موش صحرایی نر القا شد. پس از القای دیابت، موش ها با پیوگلیتازون (1 و 10 میلی گرم/کیلوگرم/روز به صورت خوراکی) به مدت 4 هفته تحت درمان قرار گرفتند. میزان تستوسترون سرم مورد ارزیابی قرار گرفت. آسیب باروری توسط بررسی پارامترهای اسپرم مورد بررسی قرار گرفت. مارکرهای استرس اکسیداتیو در بیضه مورد بررسی قرار گرفت. سطوح سیتوکین های التهابی (<span dir="LTR">TNF-&alpha;</span> و <span dir="LTR">IL-1&beta;</span>)، میزان بیان مارکرهای التهاب (<span dir="LTR">iNOS</span> به و <span dir="LTR">NF-kB</span>) و آپوپتوز (کاسپاز 3) در بافت بیضه مورد ارزیابی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL">نتایج: درمان داروی پیوگلیتازون قابل توجهی افزایش یافته است (<span dir="LTR">p<0.05</span>) پارامترهای اسپرم. غلظت سرمی هورمون تستوسترون در موش های تحت درمان با پیوگلیتازون بدون کاهش معنی داری (<span dir="LTR">p>0.05</span>) &nbsp;مشاهده شد. گذشته از کاهش سطوح نیتریک اکسید و مالون دی آلدهید بافت، پیوگلیتازون کاهش سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و ظرفیت تام آنتی اکسیدانی را در بافت بیضه افزایش داد. داروی پیوگلیتازون التهاب بیضه را با کاهش بیان <span dir="LTR">iNOS</span>، <span dir="LTR">NF-kB</span> و سطوح سیتوکین های پیش التهابی و مرگ سلولی را مهار با کاهش بیان کاسپاز 3 کاهش می یابد.</p> <p dir="RTL">نتیجه گیری: پیوگلیتازون تخریب بیضه را &nbsp;با کاهش استرس اکسیداتیو در موش صحرایی دیابتی کاهش می دهد.</p> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aims:</strong> Diabetes mellitus causes testicular damage by increasing oxidative stress and inflammation. In the present study, modulation of oxidative stress by pioglitazone, a synthetic ligand<br> of peroxisome proliferator-activated receptor-&gamma;, was examined in testis of streptozotocin-induced diabetic rats.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Diabetes was induced by a single dose of streptozotocin (65 mg/kg, i.p.) injection in male Wistar rats. 32 adult male rats were divided into four groups (n=8): control, diabetic, diabetic pioglitazone (1 mg/kg/day) and diabetic pioglitazone (10 mg/kg/day). Rats were treated with pioglitazone for 5 weeks. Serum testosterone levels were estimated. Reproductive damage was evaluated by <a name="OLE_LINK24"></a><a name="OLE_LINK23">sperm parameters</a> (viability, motility, morphology and count). Oxidative stress markers were evaluated in testicular homogenate. <a name="OLE_LINK55"></a><a name="OLE_LINK54">Pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor-&alpha; and interleukin-1&beta;) levels, expressions of </a><a name="OLE_LINK53"></a><a name="OLE_LINK52">inflammatory</a> (inducible nitric oxide synthase and nuclear factor-&kappa; B) and <a name="OLE_LINK49"></a><a name="OLE_LINK48">apoptotic markers </a>(caspase-3) in testicular tissue were performed by enzyme-linked immunosorbent assay and western blot.<br> Pioglitazone treatment significantly increased sperm parameters (p<0.05). No significant decrease in serum level of testosterone was observed in the pioglitazone treated mice (p>0.05). Aside from reducing the elevated tissue nitric oxide and malondialdehyde levels, pioglitazone increased the reduced superoxide dismutase, catalas and total antioxidant capacity in testes compared to diabetic rats (p<0.05). Pioglitazone reduced <a name="OLE_LINK36"></a><a name="OLE_LINK35">testicular inflammation</a> by decreasing the expressions of inducible nitric oxide synthase, nuclear factor-&kappa;B and pro-inflammatory cytokines levels and inhibited cell death by decreasing the expressions of caspase-3 <a name="OLE_LINK32"></a><a name="OLE_LINK31">(p<0.05). </a><strong>Conclusions:</strong> Pioglitazone attenuated testicular damage in diabetic rats by decreasing oxidative stress,<a name="OLE_LINK38"></a> testicular inflammation and testicular damage.</div> دیابت, پیوگلیتازون, استرس اکسیداتیو, التهاب, آسیب بیضه Diabetes, Inflammation, Oxidative stress, Pioglitazone, Testicular damage 19 34 http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-196-1&slc_lang=en&sid=1 Farin Malekifard Yes Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Nowruz Dalirezh No Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Ali Soleimanzadeh No Department of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran.