International Journal of Medical Laboratory

fa تاثیر هورمون لپتین انسانی بر تولید و تکثیر سلولهای T مخاطی نامتغیر Human Leptin Hormone Affects TNF-α Production in Mucosal-associated Invariant T Cells ایمنی شناسی Immunology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: لنفوسیت های T نامتغیر وابسته به مخاط یا سلولهای  MAIT جمعیت قابل توجه ای از سلولهای T در خون هستند که نقش مهمی در پاسخهای ایمنی دارند. مطالعه حاضر تاثیر هورمون لپتین بر عملکرد این سلولها را بررسی می کند. مواد و روشها: پنج فرد مذکر در سنین 20 تا 30 سال انتخاب شدند و سلولهای تک هسته ای خون محیطی آنها با روش شیب غلظتی فایکول جداسازی شد. این سلولها با غلظت های مختلف لپتین تحریک شدند. با استفاده از آنتی بادیهای anti-CD3, anti-CD161  , anti-Vα7.2 و anti-TNF پس از 24 ساعت سلولهای CD3/CD161/ Vα7.2 MAIT از میان PBMCs انتخاب و میزان تولید سایتوکین TNF-α بصورت داخل سلولی در آنها بررسی گردید. پاسخ‌های تکثیری MAIT نیز پس از 5 روز با فلوسایتومتری ارزیابی شد. نتایج: تحریک سلولهای MAIT در دوز کمتر از 800 نانوگرم در میلی لیتر از لپتین تغییری در تعداد این سلولها ایجاد نکرد. با این وجود غلظت 800 نانوگرم در میلی لیتر منجر به کاهش تعداد این سلولها شد که از نظر اماری این تفاوت با سلولهای تحریک نشد معنی دار نبود (p=0.12). وقتی فراوانی سلولهای تولید کننده TNF بصورت داخل سلولی بررسی گردید مشخص شد که در غلظت های 250 و 400 از لپتین تعداد سلولهای تولید کننده TNF افزایش معنی داری با غلظت های دیگر از لپتین دارد(p=0.002).. در غلظت 800 از لپتین فراوانی سلولهای تولید کنده TNF در مقایسه با 400 نانوگرم کاهش نشان دادند. بحث و نتیجه گیری: هورمون لپتین در دوزهای 250 تا 400 نانوگرم در میلی لیتر سلولهای MAIT را تحریک و سبب تولید TNF در آنها می شود. بنابراین در بافت چربی لپتین می تواند منبعی برای تحریک تولید سایتوکین های التهابی باشد. </div> Background and Aims: Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are striking lymphocyte population in the blood and their importance in immune responses is growing fast. The current study was conducted to evaluate leptin hormone effects on MAIT cell functions. Materials and Methods: Five healthy male donors in ages of 22-30 years were selected and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were enriched by Ficoll-density gradient. The cells were stimulated by different doses of human recombinant leptin. Using anti-CD3, anti-CD161 and anti-Vα7. 2 antibodies, positive CD3/CD161/ Vα7.2 MAIT cells were selected among stimulated PBMCS and proliferation alterations (after 5 days) and intercellular tumor necrosis factor (TNF)-α production (after 24 hours) were determined by flow cytometer. Results: Stimulation of MAIT cells in doses of under 800 ng/ml of leptin did not alter the frequency of the cells significantly. However, in 800 ng/ml of leptin the number of the cells declined substantially, but statically analysis did show a significant difference with unstimulated and other leptin concentrations (p=0.12). When the frequency of  intracellular TNF-α positive MAIT cells investigated, it revealed that in doses of 250 and 400 ng/ml of leptin, the number of the TNF-α. positive cells significantly increased compared to other concentrations (p=0.002). In high concentration of leptin (800 ng/ml), the frequency of positive TNF-α cell decreased compared to 400 ng/ml of the hormone. Conclusions: Leptin hormone in doses of 250 and 400 ng/ml has affected MAIT cells’ ability to produce TNF-α cytokine. Therefore, in adipose tissue leptin might be considered as a new source of inflammatory cytokines. لپتین, میت سلول ها, TNF-α Leptin, MAIT Cells, TNF-α 91 100 http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-48&slc_lang=fa&sid=1 Ali Shams Yes Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Nasrin Esfandiari No Shahvali Hospital, Yazd Azad University, Yazd, Iran.