en عسل خشک زنبور عسل کاهش سطح سرمی آنتیژن سرطانی هپاتیت B در سلول PLC / PRF / 5 ویروس شناسی Virology پژوهشي Research <strong><span dir="RTL">مقدمه:</span></strong><br> در حال حاضر، بسیاری از تلاش ها به سمت عملکرد ویروس هپاتیت<span dir="LTR"> B (HBV) </span>هدایت می شود<span dir="LTR">.</span> این امر توسط سرکوب ترشح آنتیژن سطحی<span dir="LTR"> HBV (HBsAg) </span>قابل دستیابی است<span dir="LTR">.</span> در این راستا، جوامع علمی بسیار علاقه مند به استفاده از محصولات طبیعی هستند<span dir="LTR">.</span><br> <strong>مواد و روشها:</strong><br> سم خشک شده زنبور عسل برای ارزیابی پتانسیل ترشحی ضد<span dir="LTR"> HBsAg </span>استخراج شد<span dir="LTR">.</span> <span title="">PLC / PRF / 5 </span>حاصل از سلول های <span dir="LTR">Hepatoma </span>&nbsp;در محیط کامل تکثیر شد<span dir="LTR">.</span> رده سلولی با یک رقت سریالی از سم زنبور عسل درمان می شود<span dir="LTR">.</span> سمیت سلولی<span dir="LTR"> (IC50) </span>با استفاده از روش<span dir="LTR"> MTT </span>رنگ سنجی در سه زمان پس از درمان اندازه گیری شد<span dir="LTR">.</span> ترشح<span dir="LTR"> HBsAg </span>از سوپرناتانت<span dir="LTR"> PLC / PRF / 5 </span>تحت درمان با غلظت پایین &nbsp;سیتوتوکسی سم زنبور عسل با استفاده از<span dir="LTR"> ELISA </span>مورد بررسی قرار گرفت<span dir="LTR">.</span><br> <strong>نتایج:</strong><br> تایج نشان داد که عصاره زهر زنبور عسل قادر به کاهش ترشح<span dir="LTR"> HBsAg </span>از سلول با شاخص<span dir="LTR"> Selectivity Index (SI) </span>از هشت است<span dir="LTR">.</span> سطوح پایین<span dir="LTR"> HBsAg </span>به صورت وابسته به دوز بوده و در مقادیر پایین آن در 8<span dir="LTR">ppm </span>&nbsp;بعد از 12 ساعت پس از درمان قرار داشت<span dir="LTR">.</span> <span title="">IC50 </span>میران جذب <span dir="LTR">IC 50</span> مشاهده شد که 63.78<span dir="LTR">ppm </span>&nbsp;بود<span dir="LTR">.</span><br> <strong>بحث و نتیجه گیری:</strong><br> سم زنبور عسل فعالیت ضد<span dir="LTR"> HBV </span>دارد<span dir="LTR">.</span> همانطور که ما از غلظت پایین سیتوتوکسیک سم زنبور استفاده کردیم، ترشح<span dir="LTR"> HBsAg </span>پس از 24 ساعت بعد از عمل بازسازی شد<span dir="LTR">.</span> علاوه بر این، مکانیسم عمل زهر زنبور عسل در کاهش سطح<span dir="LTR"> HBsAg </span>باید در آینده مورد بررسی قرار گیرد<span dir="LTR">.</span><br> &nbsp; <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aims:</strong> Currently, many efforts are directed toward functional Hepatitis B virus (HBV) treatment. This is achievable by suppression of HBV surface antigen (HBsAg) secretion. In this regard, use of natural products has been the areas of interest by scientific communities.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Dried Honey Bee venom was extracted for assessing its anti-HBsAg secretion potential. Hepatoma cell-derived PLC/PRF/5 was propagated in complete medium. The cell line was treated by a serial dilution of Bee venom. Cell cytotoxicity (IC50) was measured by MTT colorimetric assay at three post-treatment times. HBsAg secretion was evaluated from PLC/PRF/5 supernatant treated by under-cytotoxic concentrations of Bee venom by using enzyme-linked immunosorbent assay.<br> <strong>Results:</strong> The results indicated that dried Bee venom extract is able to reduce secretion of HBsAg from the cell line with Selectivity Index (SI) of eight. Reduced levels of HBsAg were in dose-dependent manner and it was in its lower concentrations at 8 ppm after 12 hr post treatment. The IC50 was observed to be 63.78 ppm.<br> <strong>Conclusions:</strong> The Bee venom has anti-HBV activity. The way we used under-cytotoxic concentration of Bee venom, the HBsAg secretion was restored after 24 hr post treatment. Furthermore, mechanism of action of Bee venom in reducing HBsAg level needs to be further investigated.<br> &nbsp;</div> عفونت مزمن هپاتیت B ویروسی, زهر زنبور عسل, آنتی HbsAg, محصولات طبیعی Anti-HBsAg, Bee venom, Chronic HBV infection, Natural product 296 301 http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-345-1&slc_lang=en&sid=1 Hussein Khani حسین خانی khanihossein22@yahoo.com No Department of Medical Laboratory Sciences, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Department of Medical Laboratory Sciences, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Mahdi Ghorbani مهدی قربانی mahdighorbani92@yahoo.com 0000-0002-6618-4426 Yes Department of Medical Laboratory Sciences, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. عضو هیات علمی گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی-دانشگاه علوم پزشکی ارتش Farshad Nojoomi فرشاد نجومی fnojoomi2@gmail.com 0000-0003-0287-0811 No Department of Microbiology, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. گروه میکروب شناسی دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی ارتش Alireza Mohebbi علیرضا محبی Mohebbi-a@goums.ac.ir No Department of Microbiology, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. دپارتمان میکروب شناسی دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی گرگان