<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>International Journal of Medical Laboratory</title>
<title_fa>مجله بین المللی علوم آزمایشگاهی</title_fa>
<short_title>IJML</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijml.ssu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2423-3706</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2423-3714</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1398</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2020</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بیان miR-485-3p در لوسمی لنفوسیتی مزمن با هدف قرار دادن FOXD3</title_fa>
	<title>Expression of miR-485-3p and its Target FOXD3 in Chronic Lymphocytic Leukemia</title>
	<subject_fa>ژنتیک/ بیوتکنولوژی</subject_fa>
	<subject>Genetics/ Biotechnology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف: تحقیقات قبلی نشان داد که میکرو RNA ها (miRNA) می توانند به عنوان انکوژن یا سرکوب کننده تومور در لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) عمل کنند و بیان miRNA ها ، مانند میکرو RNA-485-3p (miR-485-3p) در چندین مورد تغییر کند بیماریها این مطالعه به منظور تعیین سطح بیان miR-485-3p با هدف قرار دادن FOXD3 در بیماران مبتلا به CLL و کنترل جهت شناسایی اینکه آیا این miRNA پتانسیل دارد به عنوان یک نشانگر تجاری در CLL شناخته شود ، طراحی شده است.&lt;br&gt;
مواد و روشها: در مجموع 35 بیمار مبتلا به CLL و همان تعداد شاهد وارد مطالعه شدند. پس از استخراج RNA کل و سنتز cDNA ، تجزیه و تحلیل کمی با استفاده از روش Real-PCR با استفاده از SYBR Green PCR Master Mix انجام شد تا میزان بیان miR-485-3p و هدف آن مشخص شود. علاوه بر این ، در غنی سازی مولکولی سیلیکو تجزیه و تحلیل در هدف از miR-485-3p انجام شد.&lt;br&gt;
یافته ها: مشاهده شد که میزان بیان miR-485-3p در بیماران مبتلا به CLL نسبت به گروه کنترل تنظیم شده است (P-value &lt;0.009). با این حال ، مشخصات بیان هدف miR-485-3p (FOXD3) بین دو گروه به طور قابل توجهی تنظیم شد (P-value &lt;0.02).&lt;br&gt;
نتیجه گیری: براساس نتایج ، miR-485-3p می تواند یک نشانگر جدید برای تشخیص زودرس CLL و طراحی استراتژی های کنترل جدید CLL با هدف قرار دادن FOXD3 باشد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;and Aims:&lt;/strong&gt; Previous investigations have revealed that microRNAs (miRNAs) can function as oncogenes or tumor suppressors in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and that the expression of miRNAs, such as &lt;em&gt;miR-485-3p&lt;/em&gt; changes in several illnesses. This study was designed to determine the expression level of &lt;em&gt;miR-485-3p&lt;/em&gt; and its target &lt;em&gt;FOXD3&lt;/em&gt; in CLL patients and controls to identify if this miRNA has the potential to be considered as a biomarker in CLL.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods&lt;/strong&gt;: A total of 35 CLL patients and the same number of controls were recruited. Following total RNA extraction and cDNA synthesis, quantitative analysis was performed by real-time polymerase chain reaction (PCR) using the SYBR Green PCR Master Mix to determine the expression level of &lt;em&gt;miR-485-3p &lt;/em&gt;and its target. Moreover, in silico molecular enrichment analysis was conducted on targetome of &lt;em&gt;miR-485-3p&lt;/em&gt;.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;It was observed that the expression level of &lt;em&gt;miR-485-3p &lt;/em&gt;was upregulated in CLL patients compared with controls (p&lt;0.009). However, the expression profile of &lt;em&gt;miR-485-3p&lt;/em&gt;&amp;rsquo;s target (&lt;em&gt;FOXD3&lt;/em&gt;) was significantly downregulated in patients in comparison with the control group (p&lt;0.02).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusions&lt;/strong&gt;: Based on the results, &lt;em&gt;miR-485-3p &lt;/em&gt;could be a novel biomarker to diagnose CLL and to design novel CLL control strategies by targeting&lt;em&gt; FOXD3&lt;/em&gt;.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>لوسمی لنفوسیتی مزمن, میکرو ارن ان ای, miR-485-3p</keyword_fa>
	<keyword>Lymphocytic leukemia, microRNA, miR-485-3p</keyword>
	<start_page>23</start_page>
	<end_page>29</end_page>
	<web_url>http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-364-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Faezeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Namazi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فائزه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نمازی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>faezehnamazi@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-4881-2767</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Medical Biotechnology Research Center, Ashkezar Branch, Islamic Azad University, Ashkezar, Yazd, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ketabchi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کتابچی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>f.ketabch1@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0001-5078-645X</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mansour</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moghimi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>منصور</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مقیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>m.moghimi@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-9854-0421</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pathology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Nasrin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نسرین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nasrinhadi90@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0003-0204-654X</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Medical Genetics Research Center of Genome, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mirza mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Raisina</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>میرزامحمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رئیسی نیا</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mirza.raisinia@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0001-7159-7850</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
