International Journal of Medical Laboratory

en اثر کورکومین و ایماتینیب بر بیان ژن abl-bcr در سلولهای k562 مزمن انسان Evaluation of the Effect of Curcumin and Imatinib on BCR-ABL Expression Gene in Chronic Human k562 Cells خون شناسی و بانک خون Hematology & Blood Banking پژوهشي Research زمینه و هدف: سرطان خون یک مجموعه شرایط است ، از جمله اعضای خونساز ، که با رشد غیرقابل کنترل گلبول های سفید تعیین می شود. تشخیص بیان زیاد در ژن های مهار کننده تومور ، اطلاعات ارزشمندی را برای تشخیص سرطان خون و پیش آگهی آن فراهم می کند. لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) نوعی اختلال سلول بنیادی است که توسط یک ناهنجاری ژنتیکی کاملاً مشخص شامل ترانسلوکاسیون bcr-abl در کروموزوم فیلادلفیا (Ph) تعیین می شود. کورکومین یک عامل پیشگیری کننده شیمیایی برای اهداف اولیه سرطان ، مانند پستان ، سرطان خون و ... است. این مطالعه با هدف بررسی اثر کورکومین و ایماتینیب بر K562 ، یک رده سلولی CML انسانی بیان کننده p210bcr / abl است. روش ها: در این مطالعه ، اثرات آپوپتوتیک نانومیسل-کورکومین و ایماتینیب بر سلولهای K562 و بیان BCR-ABL مورد بررسی قرار گرفت. بیان ژن BCR-ABL با استفاده ازReal time PCR ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون مقایسه چندگانه توکی و ANOVA انجام شد. نتیجه: بیان ژن BCR-ABL برای نانومیلوهای کورکومین و ایماتینب به ترتیب 0.51 و 0.54 بود. یافته های این مطالعه کاهش بیان ژن مورد نظر را نشان می دهد ، اما بیان ژن BCR-ABL در نمونه های تحت درمان با نانومیسل کورکومین تفاوت معناداری با ایماتینیب یا گروه شاهد ندارد. نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که درمان رده سلولی k562 با نانومیسل کورکومین و ایماتینیب بیان ژن bcr-abl را کاهش می دهد. همچنین ، داده های به دست آمده از روش MTT نشان داد که نانومیسل های کورکومین و ایماتینیب فرآیند آپوپتوز را القا می کند. Background and Aims: Detection of overexpression in tumor-inhibiting genes provides valuable information for leukemia diagnosis and prognosis. Chronic myeloid leukemia (CML) is a stem cell disorder determined by a well-defined genetic anomaly involving BCR-ABL translocation in the Philadelphia chromosome. Curcumin is a chemo-preventive agent for the primary cancer targets, such as the breast, prostate, lung, stomach, duodenum, colon cancers, and leukemias. Imatinib (Gleevec®, Glivec®) is a synthetic tyrosine kinase inhibitor that treats CML. This study aimed to investigate Curcumin and Imatinib's effect on K562, a human CML cell line that expresses p210 BCR-ABL. Materials and Methods: In this study, Curcumin nanomicelles and Imatinib's apoptotic effects on the K562 cells and the expression of BCR-ABL were studied. BCR-ABL gene expression was evaluated using real-time polymerase chain reaction. Results: The findings indicated a decrease in the desired gene expression, but the BCR-ABL gene expression of the samples treated with Curcumin nanomicelles did not differ significantly from Imatinib (group control). The amount fold change of the BCR-ABL gene for Imatinib and Curcumin nanomicelle was 0.497 and 0.540, respectively. Conclusions: The present study showed that treating cellular category k562 with Curcumin nanomicelle and Imatinib reduces the BCR-ABL gene expression. Also, data showed that the Curcumin nanomicelle and Imatinib induced the apoptotic process. نانومیسل کورکومین , ژن BCR-ABL , سلولهای k562 , ایماتینیب ,CML BCR-ABL gene, CML, Imatinib, k562 cells, Nano micelle Curcumin 141 149 http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-363-5&slc_lang=en&sid=1 Zahra Gholamzadeh Virany زهرا غلامزاده ویرانی zahragholamzadeh650@gmail.com No Department of Biology, Faculty of Sciences, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم ، واحد مشهد ، دانشگاه آزاد اسلامی ، مشهد ، ایران Parisa Bagheri پریسا باقری Bagheri.Parisa2020@yahoo.com No Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه هماتولوژی و بانک خون ، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران Saeedeh Hajebi Khaniki سعیده حاجبی خانیکی hajebis971@mums.ac.ir No Student Research Committee, Department of Biostatistics, School of Health, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی ، گروه آمار زیستی ، دانشکده بهداشت ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران Zahra Chehreghani زهرا چهرقانی chehreghanizahra@yahoo.com No Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه هماتولوژی و بانک خون ، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران Hamid Reza Rahimi حمیدرضا رحیمی rahimihr@mums.ac.ir Yes Vascular and Endovascular Surgery Research Center, Imam Reza Hospital, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran مرکز تحقیقات جراحی عروق و اندوواسکولار ، بیمارستان امام رضا (ع) ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، ایران