International Journal of Medical Laboratory
مجله بین المللی علوم آزمایشگاهی
IJML
Medical Sciences
http://ijml.ssu.ac.ir
1
admin
2423-3706
2423-3714
en
jalali
1402
8
1
gregorian
2023
11
1
10
4
online
1
fulltext
en
کمبود پروتئین S با انواع ژن PROS1
Protein S Deficiency with Two Novel PROS1 Gene Variants
خون شناسی و بانک خون
Hematology & Blood Banking
پژوهشي
Research
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">زمینه و هدف: پروتئین (PS) S یک گلیکوپروتئین وابسته به ویتامین K است که توسط سلولهای اندوتلیال و سوماتیک سنتز میشود که به صورت آزاد بهعنوان یک ضد انعقاد و بهصورت محدود به عنوان مهارکننده سیستم کمپلمان عمل میکند. کمبود PS یک ترومبوفیلی مادرزادی است که می تواند عواقب بالینی قابل توجهی داشته باشد.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">روش کار: در این مطالعه، مبنای ژنتیکی کمبود PS را در چهار بیمار ایرانی از سه خانواده غیر مرتبط شامل دو زن و دو مرد با میانگین سنی 73/25±5/32 سال بررسی کردیم. خون کامل برای اندازهگیری سطح آنتیژن کل PS و DNA ژنومی جدا شده جمعآوری شد، که سپس با استفاده از PCR تکثیر شد تا ژن PROS1 با روش Sanger تعیین توالی شود. هر یک از تغییرات جدید در آنالیز سیلیکو قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> یافتهها: وجود دو نوع جدید در ژن PROS1: c.122C>G در اگزون 1 و c.198A>C در اگزون 3 مشاهده شد. علاوه بر این، در تجزیه و تحلیل سیلیکو برای ارزیابی تاثیر انواع شناساییشده انجام شد، که نشان داد نوع c.198A>C احتمالاً مضر بوده و نوع c.198A>C احتمالاً بیماریزا است.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">نتیجهگیری: نتایج نشاندهنده ناهمگونی کمبود PS و نیاز به بررسی بیشتر برای شناسایی جهشهای اضافی و درک مبنای ژنتیکی این وضعیت در جمعیت ایرانی است.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Background and Aims: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Protein S (PS) is a vitamin K-dependent glycoprotein synthesized by endothelial and somatic cells that acts as an anticoagulant in its free form and an inhibitor of the complement system in its bound form. Deficiency of PS is a congenital thrombophilia that can have significant clinical consequences. This study aimed to report the clinical and genetic characterization of four Iranian patients with PS deficiency.</span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Materials and Methods: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">In this study, we investigated the genetic basis of PS deficiency in four Iranian patients from three unrelated families, including two females and two males with a mean age of 32.5(± 25.73) years. Whole blood was collected to measure PS total antigen levels and isolated genomic DNA, which was then amplified using polymerase chain reaction to direct sequencing of the <i>PROS1</i> gene with the Sanger method. Each novel variation was subjected to in silico analysis.</span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Results: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Two novel variants in the <i>PROS1</i> gene were identified: c.-196 C > G in exon 1 and c.198A > C in exon 2. In this setting, both variants were present in a heterozygous state in patient C1 and a homozygous state in patient C2. In addition, a silico analysis was conducted to assess the impact of the identified variants, showing that the c.198A > C variant was likely detrimental and the c.198A > C variant was likely pathogenic.</span></span></span></span></span><br>
<b><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The results highlight the heterogeneity of PS deficiency and the need for further investigation to identify additional mutations and understand the genetic basis of this condition in the Iranian population.</span></span></div>
Protein S Deficiency, PROS1 gene, Thrombophilia, Genotyping
Genotyping, PROS1 gene, Protein S deficiency, Thrombophilia
306
313
http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-463-3&slc_lang=en&sid=1
Niloofar
Soleymani
نیلوفر
سلیمانی
niloo.soli.72@gmail.com