International Journal of Medical Laboratory

en تائورین می‌تواند از طریق اتوفاژی در برابر سمیت تولید مثلی ناشی از آرسنیک محافظت کند Taurine can Protect Against Arsenic-Induced Reproductive Toxicity Through Autophagy آسیب شناسی Pathology پژوهشي Research آرسنیک یک سم محیطی قوی مرتبط با ناباروری مردان است. نشان داده شده است که تائورین(اسیدهای آمینه غیر پروتئین‌زا) نشانگرهای زیستی استرس اکسیداتیو را تنظیم کرده و عملکرد میتوکندری را بهبود می‌بخشد. این مطالعه این فرضیه را ارزیابی کرد که تائورین می‌تواند اختلال عملکرد اسپرماتوژنز را در مدل موش صحرایی تحت درمان با آرسنیک بهبود بخشد. سپس، 24 موش صحرایی نر بالغ به مدت 35 روز متوالی به شرح زیر (n=6/group) مورد آزمایش قرار گرفتند: کنترل (آب مقطر؛ گاواژ)؛ 3 میلی‌گرم در لیتر در روز سدیم آرسنیت؛ تائورین (1000 میلی‌گرم بر کیلوگرم؛ 14) در طول مواجهه با آرسنیک؛ و تائورین در طول دوره مطالعه. 24 ساعت پس از آخرین درمان، حیوانات کشتار شدند، نمونه‌های سرم برای ارزیابی سطح هورمون‌های جنسی پردازش شدند و بیضه‌ها برای وزن، شاخص‌های استرس اکسیداتیو، هیستوپاتولوژی و استخراج RNA برای سطوح بیان ژن‌های نشانگر اتوفاژی پردازش شدند. آرسنیک باعث اثرات پاتولوژیک معیوب و افزایش بیان ژن‌های نشانگر اتوفاژی و تولید رادیکال‌های آزاد می‌شود. قرار گرفتن در معرض تائورین به طور قابل توجهی اختلال در تنظیم اتوفاژی را از طریق کاهش بیان ژن‌های اتوفاژی با مهار تغییرات اکسیداتیو بهبود بخشید. این مطالعه یک رویکرد علمی جدید در مورد اختلال عملکرد اسپرماتوژنز آرسنیک، به دلیل فعالیت آنتی‌اکسیدانی تائورین، ارائه می‌دهد <div style="text-align: justify;">Introduction: Arsenic is a potent environmental toxin associated with male infertility. Taurine (TAU) has been demonstrated to regulate oxidative stress biomarkers and improve mitochondrial function. Materials and Methods: It evaluated the hypothesis that TAU could recover spermatogenesis dysfunction in an arsenic-treated rat model. Then, 24 adult male rats were challenged as follows (n=6/group) for 35 consecutive days: control (distilled water; gavage); 3 mg/l/day sodium arsenite; TAU (1000 mg/kg; 14) during arsenic exposure; and TAU during the study period. 24 h after the last treatment, animals were euthanized, serum samples were processed for assessing sex hormone levels, and testes were processed for weight, oxidative stress indices, histopathology, and RNA extraction for expression levels of autophagic marker genes. Results: Arsenic causes defective pathologic effects, and upregulates autophagic marker gene expression and production of free radicals. TAU exposure notably ameliorated the autophagy dysregulation through downregulation of the autophagic genes by inhibition of oxidative changes. Conclusion: This study presents a novel scientific approach to arsenic spermatogenesis dysfunction, attributed to TAU’s antioxidant activity.  </div> سمیت آرسنیک, سیستم تولید مثل, اسپرماتوژنز, اتوفاژی Arsenic toxicity, Autophagy, Reproductive system, Spermatogenesis 304 317 http://ijml.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-556-1&slc_lang=en&sid=1 Sadaf Saeedi صدف سعیدی sadafsaidi77@gmail.com No Department of Veterinary Pathobiology Sciences, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran Department of Veterinary Pathobiology Sciences, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran Mohammadamin Ashrafzadeh محمد امین اشرف زاده mohammadaminashrafzadeh@gmail.com No Faculty of Veterinary Medicine, Baft Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran Faculty of Veterinary Medicine, Baft Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran Kian Kashani کیان کاشانی kian.kashani@iau.ir No Faculty of Veterinary Medicine, Baft Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran Faculty of Veterinary Medicine, Baft Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran Seyedeh Zeinab Peighambarzadeh سیده زینب پیغمبرزاده sz.peighambarzadeh@gmail.com No Department of Veterinary medicine, Sho. C., Islamic Azad University, Shoushtar, Iran Department of Veterinary medicine, Sho. C., Islamic Azad University, Shoushtar, Iran Maryam Sahebi Ala مریم صاحبی اعلا sahebi.maryam@gmail.com No Department of Animal Science, Agriculture Faculty, Urmia University, Urmia, Iran Department of Animal Science, Agriculture Faculty, Urmia University, Urmia, Iran Hazhir Khoram هژیر خرم No 5 Department of Clinical Science, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Urmia, Iran 6 Cancer Biochemistry, Doctorate Program, Istanbul University, Istanbul, Turkey Ali Olfati علی الفتی A.olfati65@gmail.com Yes Clinical Research Development Center, Motazedi Hospital, Kermanshah University of Medical Science, Kermanshah, Iran Clinical Research Development Center, Motazedi Hospital, Kermanshah University of Medical Science, Kermanshah, Iran